生物制药更新的新冠状病毒:7月6日

CV Update_July 6

亚博app安装新闻信息是不是全包和更新现在将在周一,周三和周五公布。

FDA的行动

EUA用于检测和区分美国食品药物管理局发布了EUA用于检测和流感的分化和COVID-19第三诊断测试。

诊断更新最新FDA已经批准162个个别欧盟配额,其中包括136次分子的测试中,25个抗体测试和1次抗原测试。

诊断

美国食品药物管理局批准紧急情况下使用授权碧迪公司抗原试验冠状病毒。该测试可以由医疗专业人员使用,并可以在15分钟内提供结果。

测试疗法,抗病毒药物和疫苗

Regeneron公司制药,过敏的美国国家和传染病研究所(NIAID),是发射REGN-COV2,该公司的两个抗体鸡尾酒COVID-19的治疗和预防的III期临床试验。

公司现竞争健康志愿者采取自己COVID-19试验的一部分。根据华尔街日报文章,赞助企业“采取不寻常的步骤,如在药店招募,在搜索中争取教会的科目,甚至要求员工及其家属四处打听。研究人员还以与病毒击中的风险推出的算法来招募目标的地方“。

报道通过路透社中,WHO周六表示它停止疟疾药物羟氯喹和联合HIV药物的临床试验洛匹那韦/利托那韦住院患者COVID-19。该试验没有显示出死亡率的降低率。

中胚层有限公司公布an expanded access protocol (EAP) had been initiated in the U.S. for compassionate use of its allogeneic mesenchymal stem cell (MSC) product, remestemcel-L in children with COVID-19 with cardiovascular and other complications of multisystem inflammatory syndrome (MIS-C). Children between the ages of 2 months and 17 years may receive one or two doses of the therapy within five days of referral.

公司行动

紧急BioSolutions公司总部设在马里兰州盖瑟斯堡,进入五年制造服务处理西安杨森制药, 一个强生公司公司以生产J&J的Ad26.COV2-S COVID-19疫苗。紧急将处理合同开发和制造(CDMO)服务,即约4.8亿$价值为前两年的协议。

CytoDyn签署了一项独家分销和供应协议与美国丽晶分发leronlimab为COVID-19在美国公司目前正在招收IIb / III期试验为390严重和危重COVID-19例。Leronlimab原本正在为HIV和转移性三重阴性乳腺癌的发展。它是人源化的IgG4单克隆抗体阻断CCR5。

报道通过路透社星期日泰晤士报英国是接近$ 624万供处理赛诺菲葛兰素史克公司。该协议是60亿剂的潜在COVID-19疫苗。

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在即将发表的论文,“现在是时候COVID-19的机载地址传输”,来自30多个国家的239名科学家推动世界卫生组织(WHO)笔Ø更加注重SARS-COV-2,导致COVID-19的新型冠状病毒的可能通过空气传播。

柳叶刀,一本医学杂志,报道该群体免疫到COVID-19是无法实现的。在西班牙的一项研究,表明其人口的5%已经产生抗体。

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